jueves, 30 de diciembre de 2010

Ciudadano Polaco queda en coma por tomar Ayahuasca


 
http://www.generaccion.com/noticia/88237/ciudadano-polaco-queda-coma-por-tomar-ayahuasca
Ciudadano Polaco queda en coma por tomar Ayahuasca
EL dueño del albergué no tenía experiencia preparando la bebida alucinógena.
Martes, 28 de diciembre del 2010
 
Un ciudadano de nacionalidad polaca fue encontrado en estado de coma en el alberque "Sacharuna Lodge" de la ciudada de Iquitos. Rápidamente fue evacuado al hospital más cercano para ser tratado.
Jack Stewk, de 40 años de edad, fue encontrado inconsciente en la habitación principal de su albergue por uno de sus trabajadores. Este hombre polaco ofrecía tours a los turistas para mostrarles los rituales de la toma de Ayahuasca.
Según contó el empleado del albergue, Jairo Panduro, Stewk preparó la bebida alucinógena sin tener conocimientos ni experiencia en este tipo de preparaciones y la bebió junto con dos turistas procedientes de Irlanda, informó La República.
"Los dos turistas irlandeses pidieron apoyo, entonces tuvimos que cargar a Jack hasta la carretera Iquitos-Nauta para tomar un ómnibus y llevarlo hasta el hospital Regional por la gravedad del caso", contó Panduro.
El diagnóstico de Jack Stewk es todavía reservado ya que aún se encuentra inconsciente.

 

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Retiro del propoxifeno



----- Mensaje reenviado ----

De: Victor Whizar-Lugo <vwhizar@anestesia-dolor.org>
Para: maximocuadros@yahoo.es
Enviado: jue,30 diciembre, 2010 11:21
Asunto: Retiro del propoxifeno


 

 

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FMCA

No:364-A                                Diciembre 30, 2010
 
Estimad@ Maximo Jesus Cuadros Chavez:
El retiro de la sibutramina y del propoxifeno sucedieron en 2010 en USA. Aunque propoxifeno no es un analgésico de gran utilidad en dolor moderado a severo, si es una droga que se utiliza con mucha frecuencia en nuestros enfermos, en especial en la medicina socializada. Nos pareció importante enviarle este comunicado de la FDA para su consideración, y que esté alerta en caso de que sus pacientes cursen con alteraciones del ritmo cardiaco.
Retiro del propoxifeno en Estados Unidos de Norteamérica
19 de noviembre 2010 - La FDA ha pedido que el propoxifeno, que se vende bajo las marcas Darvon y Darvocet por los productos farmacéuticos Xanodyne, se quite del mercado de los EE.UU.. La decisión también afectará a los fabricantes de genéricos y los fabricantes de productos que contienen propoxifeno. Los nuevos datos clínicos muestran que el fármaco pone a los pacientes en riesgo de anormalidades en el ritmo cardiaco puede ser grave o incluso mortal. Se estima que 10 millones de pacientes han utilizado estos productos.
En una conferencia de prensa de hoy, el Dr John Jenkins, director de la Oficina de Nuevos Medicamentos, dijo que los nuevos números con punta de la relación riesgo-beneficio contra la droga. "Por primera vez, ahora tenemos datos que muestran que la dosis estándar terapéutica de propoxifeno puede ser perjudicial para el corazón", dijo el Dr. Gerald Dal Pan, director de la Oficina de Vigilancia y Epidemiología.
La FDA aconseja a los profesionales de la salud dejar de prescribir propoxifeno. Los pacientes que están tomando el medicamento no debe frenar bruscamente la medicación sino que debe contactar con su médico tan pronto como sea posible para discutir el cambio a otro tratamiento del dolor. "Los usuarios de largo tiempo de la droga tienen que saber que estos cambios en la actividad eléctrica del corazón no son acumulativos", agregó el Dr. Dal Pan. "Una vez que los pacientes dejan de tomar propoxifeno, el riesgo desaparece."
El propoxifeno es un opioide normalmente se utiliza para tratar dolores leves a moderados. Fue aprobado por primera vez por la FDA en 1957. Se vende con receta médica bajo varios nombres solos o en combinación con acetaminofén. Desde 1978, la FDA ha recibido dos peticiones para eliminar propoxifeno del mercado.
En enero de 2009, un comité asesor de la FDA votó 14-12 en contra de la continua comercialización de propoxifeno. En ese momento, el Comité pidió información adicional acerca de los efectos cardiacos de la droga.
Retiro ya está en marcha en Europa. La retirada gradual de propoxifeno ya está en marcha en Europa. La Agencia Europea de Medicamentos ha tomado esa decisión en junio de 2009. La FDA ha considerado un retiro el año pasado, pero decidió en cambio que permita seguir comercializando con una nueva advertencia en caja de alerta pacientes y profesionales de la salud del riesgo de sobredosis mortal. La agencia también requiere Xanodyne para llevar a cabo un estudio de seguridad nuevas preguntas sobre la evaluación de los efectos de propoxifeno en el corazón.
Los resultados de este estudio, junto con nuevos datos epidemiológicos y los informes médico forense, se le solicite esta última medida reglamentaria.
En caso de que la FDA ha actuado antes? El Dr. Dal Pan, dijo a Medscape Medical News que los reguladores no se sentía que había pruebas suficientes antes de ahora. "La nueva información sobre los efectos de la actividad eléctrica del corazón fue la última pieza del rompecabezas", dijo. "Estos datos nuevos sobre el corazón alteran significativamente el perfil propoxifeno de riesgo-beneficio", agregó el Dr. Jenkins. "La eficacia del fármaco para reducir el dolor ya no es suficiente para compensar la droga graves riesgos cardiacos potenciales."


Atentamente

Anestesiología y Medicina del Dolor
www.anestesia-dolor.org

---------- Mensaje reenviado ----------
De: Máximo Cuadros <maximocuadros@yahoo.es>
Fecha: 30 de diciembre de 2010 15:10
Asunto: {emergencias_y_desastres} Retiro del propoxifeno
Para: interno_residente_medico_PERU@yahoogroups.com


 

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lunes, 13 de diciembre de 2010

Manual of Toxicologic Emergencies


 

PROMEDIO ENAM 2010 POR UNIVERSIDAD [Archivo adjunto 1]


Felicitaciones a profesores y alumnos de Cayetano Heredia!!..... y nos vemos el 2011!

--- El dom, 12/12/10, William Arellano Santillan <williamarellanos@gmail.com> escribió:

De: William Arellano Santillan <williamarellanos@gmail.com>
Asunto: [SALUD_LORETO] PROMEDIO ENAM 2010 POR UNIVERSIDAD [Archivo adjunto 1]
Para: pediatria_peru@yahoogroups.com
Fecha: domingo, 12 de diciembre, 2010 21:52

 

Opinen...

       WILLIAM ARELLANO
                Pediatra
facebook.com/William.Virgo.
           RPM: #893353
          Cel: 964 713855


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sábado, 27 de noviembre de 2010

Cannabis y dolor


 

----- Mensaje reenviado ----
De: Victor Whizar-Lugo <vwhizar@anestesia-dolor.org>
Para: maximocuadros@yahoo.es
Enviado: jue,25 noviembre, 2010 13:06
Asunto: Cannabis y dolor

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No:328     

Noviembre 25, 2010
 Tradiciones

Estimad@ Maximo Jesus Cuadros Chavez:

 

Cannabis fumada para el dolor neuropático crónico: un ensayo controlado aleatorizado

Smoked cannabis for chronic neuropathic pain: a randomized controlled trial.
Ware MA, Wang T, Shapiro S, Robinson A, Ducruet T, Huynh T, Gamsa A, Bennett GJ, Collet JP.
Department of Anesthesia, McGill University, Montréal, Que.

CMAJ. 2010 Oct 5;182(14):E694-701. Epub 2010 Aug 30.


Abstract
BACKGROUND: Chronic neuropathic pain affects 1%-2% of the adult population and is often refractory to standard pharmacologic treatment. Patients with chronic pain have reported using smoked cannabis to relieve pain, improve sleep and improve mood. METHODS: Adults with post-traumatic or postsurgical neuropathic pain were randomly assigned to receive cannabis at four potencies (0%, 2.5%, 6% and 9.4% tetrahydrocannabinol) over four 14-day periods in a crossover trial. Participants inhaled a single 25-mg dose through a pipe three times daily for the first five days in each cycle, followed by a nine-day washout period. Daily average pain intensity was measured using an 11-point numeric rating scale. We recorded effects on mood, sleep and quality of life, as well as adverse events. RESULTS: We recruited 23 participants (mean age 45.4 [standard deviation 12.3] years, 12 women [52%]), of whom 21 completed the trial. The average daily pain intensity, measured on the 11-point numeric rating scale, was lower on the prespecified primary contrast of 9.4% v. 0% tetrahydrocannabinol (5.4 v. 6.1, respectively; difference = 0.7, 95% confidence interval [CI] 0.02-1.4). Preparations with intermediate potency yielded intermediate but nonsignificant degrees of relief. Participants receiving 9.4% tetrahydrocannabinol reported improved ability to fall asleep (easier, p = 0.001; faster, p < 0.001; more drowsy, p = 0.003) and improved quality of sleep (less wakefulness, p = 0.01) relative to 0% tetrahydrocannabinol. We found no differences in mood or quality of life. The most common drug-related adverse events during the period when participants received 9.4% tetrahydrocannabinol were headache, dry eyes, burning sensation in areas of neuropathic pain, dizziness, numbness and cough. CONCLUSION: A single inhalation of 25 mg of 9.4% tetrahydrocannabinol herbal cannabis three times daily for five days reduced the intensity of pain, improved sleep and was well tolerated. Further long-term safety and efficacy studies are indicated. (International Standard Randomised Controlled Trial Register no. ISRCTN68314063).

 

Lea el artículo completo en el siguiente enlace:


http://www.cmaj.ca/cgi/reprint/182/14/E694

 

El sistema endocannabinoide y el dolor

The endocannabinoid system and pain.
Guindon J, Hohmann AG.
Neuroscience and Behavior Program, Department of Psychology, University of Georgia, Athens, GA 30602-3013, USA.
CNS Neurol Disord Drug Targets. 2009 Dec;8(6):403-21.


Abstract
The therapeutic potential of cannabinoids has been the topic of extensive investigation following the discovery of cannabinoid receptors and their endogenous ligands. Cannabinoid receptors and their endogenous ligands are present at supraspinal, spinal and peripheral levels. Cannabinoids suppress behavioral responses to noxious stimulation and suppress nociceptive processing through activation of cannabinoid CB(1) and CB(2) receptor subtypes. Endocannabinoids, the brain's own cannabis-like substances, share the same molecular target as Delta(9)-tetrahydrocannabinol, the main psychoactive component in cannabis. Endocannabinoids serve as synaptic circuit breakers and regulate multiple physiological and pathological conditions, e.g. regulation of food intake, immunomodulation, inflammation, analgesia, cancer, addictive behavior, epilepsy and others. This review will focus on uncovering the roles of anandamide and 2-arachidonoylglycerol, the two best characterized endocannabinoids identified to date, in controlling nociceptive responding. The roles of anandamide and 2-arachidonoylglycerol, released under physiological conditions, in modulating nociceptive responding at different levels of the neuraxis will be emphasized in this review. Effects of modulation of endocannabinoid levels through inhibition of endocannabinoid hydrolysis and uptake is also compared with effects of exogenous administration of synthetic endocannabinoids in acute, inflammatory and neuropathic pain models. Finally, the therapeutic potential of the endocannabinoid signaling system is discussed in the context of identifying novel pharmacotherapies for the treatment of pain.

 

Artí­culo en PDF 

Novedades sobre las potencialidades terapéuticas del Cannabis y el sistema cannabinoide 

Marta Duran, Joan-Ramon Laporte y Dolors Capellà
Fundació Institut Català de Farmacologia. Hospitals Vall d'Hebron.
Universitat Autònoma de Barcelona. Barcelona. España.
Med Clin (Barc) 2004;122(10):390-8


Durante la última década una rica investigación básica ha permitido caracterizar el sistema cannabinoide. Comienzan a acumularse pruebas de que los cannabinoides podrían ser eficaces en el tratamiento de las náuseas y vómitos por quimioterápicos antineoplásicos, el dolor, la espasticidad y otros síntomas de la esclerosis múltiple y algunas alteraciones del movimiento. Hay que esperar la publicación de los resultados de los ensayos clínicos en curso con extractos de Cannabis por vía oral y sublingual para definir de manera precisa su lugar en terapéutica en estas y otras indicaciones. Actualmente se están desarrollando nuevas vías de administración como la rectal, sublingual o transdérmica para evitar los efectos perjudiciales del humo del
Cannabis fumado. Aunque el futuro inmediato parece basarse en medicamentos derivados directamente del Cannabis, la investigación actual tiende a desarrollar por un lado nuevos fármacos que actúen potenciando o inhibiendo los efectos de los cannabinoides endógenos y
por otro, fármacos sintéticos agonistas y antagonistas de los receptores cannabinoides.
Palabras clave: Sistema cannabinoide. Cannabis. Cannabinoides. Dolor. Espasticidad. Náuseas y vómitos. Eficacia. Efectos indeseados.

 

Artículo en PDF

Anestesiología y Medicina del Dolor


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viernes, 26 de noviembre de 2010

ABUSO DE DROGAS en deficit de atencion


 

El abuso de drogas en el marco de los trastornos del comportamiento perturbador
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Diagnóstico del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en pacientes adultos con dependencia de cocaína: utilidad de los nuevos síntomas de funcionamiento ejecutivo de Barkley
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Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y consumo de sustancias: datos preliminares de seguimiento en una población de sujetos jóvenes
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viernes, 20 de agosto de 2010

MERCURY

Fuente: Estrucplan On Line - www.estrucplan.com.mx
Fecha de Publicación: 10/1/2005 Lecturas: 2378 Fecha de Impresión: 17/12/2007

Intoxicación por metales

INTRODUCCIÓN

Se llama metales a los elementos químicos situados a la izquierda y centro de la tabla del sistema periódico. Se clasifican en metales alcalinos y alcalinotérreos de los grupos I y II A, los metales de transición y los grupos III y IV A. Algunos elementos intermedios como el As del grupo VA se estudian habitualmente junto a los metales. En todos estos grupos se encuentran metales muy relevantes desde el punto de vista toxicológico.

Sus características químicas se basan en su estructura electrónica que condiciona las preferencias de enlace en que predominan el enlace metálico, que se establece entre átomos del mismo elemento, caracterizado por la formación de estructuras cristalinas en que cada átomo comparte los electrones de muchos de sus vecinos, y el enlace iónico, sobre todo entre los metales alcalinos y alcalinotérreos y los no metales 1 .

Así, los elementos metálicos dan lugar a diferentes tipos de compuestos: 

- Metales en estado elemental.
- Compuestos inorgánicos: halogenuros, hidroxilos, oxoácidos.
- Compuestos orgánicos: alquilos, acetatos, fenilos.

Los metales en forma inorgánica son los componentes fundamentales de los minerales de la corteza terrestre por lo que se cuentan entre los agentes químicos tóxicos de origen natural más antiguamente conocidos por el hombre. 

El contacto humano con compuestos metálicos se produce a través del agua y los alimentos, normalmente a dosis bajas, pero su toxicidad a lo largo de la historia se ha expresado sobre todo por una exposición profesional en las actividades mineras y, más anecdóticamente, al emplearse con fines homicidas. Los principales autores clásicos que se ocuparon de temas toxicológicos describieron ya intoxicaciones crónicas por metales relacionados con la minería de los elementos más tóxicos como el mercurio o el plomo. Por otra parte el semi-metal arsénico ha sido uno de los tóxicos más empleados con fines suicidas y homicidas.

En la actualidad las fuentes de exposición a estas substancias se han ampliado mucho en relación con la actividad agrícola e industrial. Un ejemplo de ello es el espectacular aumento de plomo en la atmósfera que ha llevado a la contaminación del hielo de las zonas polares, relacionado con su empleo como antidetonante en las gasolinas 2 .

Por otra parte hay que recordar que la mayoría de los oligoelementos considerados imprescindibles para el correcto funcionamiento del organismo en concentraciones traza son metálicos: Fe, Cu, Mn, Zn, Co, Mb, Se, Cr, Sn, Va, Si y Ni. Algunos de los alcalinos (Na, K) y alcalinotérreos (Ca) y el Mg son cationes de extraordinaria importancia para el correcto funcionamiento celular y se encuentran en alta concentración. Una de las principales funciones de los oligoelementos metálicos es formar parte de las denominadas metaloenzimas en las que intervienen como coenzimas. En algunos casos, como el Zn, estabilizan estados intermedios. En otros como el Fe o el Cu en la citocromooxidasa actúan en reacciones redox como intercambiadores de electrones 3 . Se consideran a continuación algunos aspectos de la toxicología de los metales que es común al conjunto de ellos y después se estudiarán en detalle tres de los elementos seleccionados entre los que presentan mayor interés toxicológico.

FUENTES DE EXPOSICIÓN CAUSANTES DE PATOLOGÍA HUMANA

En la actualidad la exposición a elementos metálicos se produce de forma específica en la actividad laboral, como ha sucedido a lo largo de la historia, pero además la población general entra en contacto con ellos a través del agua, los alimentos y el ambiente, donde su presencia se ha incrementado por la intervención de la actividad industrial humana sobre los ciclos hidrogeológicos 4 .

Un gran número de actividades industriales implica la manipulación de metales. Entre ellas hay que destacar la minería y las industrias de transformación, fundiciones y metalurgia en general. Actividades específicas producen riesgos mayores frente a determinados elementos, como la exposición al plomo en las empresas de baterías o exposición al mercurio en las operaciones de electrólisis. Los trabajadores dentales han recibido una notable atención en las últimas décadas por su potencial exposición al berilio, mercurio y níquel.

Se encuentran elementos metálicos en el agua y en los alimentos. Esta presencia es imprescindible en el caso de muchos de ellos, mencionados como metales esenciales, pero resulta tóxica cuando la concentración excede determinados límites o cuando se trata de alguno de los elementos más peligrosos. Era clásica, por ejemplo, la presencia de plomo en el agua procedente de las tuberías. Algunas de las epidemias tóxicas alimentarias más graves han implicado elementos metálicos, como el Hg en la enfermedad de Minamata 5 o de las producidas por compuestos organomercuriales empleados como fungicidas en el tratamiento del grano 6 . La fuente de exposición alimentaria mantiene su importancia como se ha demostrado en la epidemia de arsenicosis por consumo de agua de pozo con alta concentración de As en diversos países asiáticos a lo largo de los años 90 7 . 

Otra fuente de exposición es la atmósfera potencialmente contaminada por diversos metales en forma de polvos, humos o aerosoles, con frecuencia de origen industrial, procedentes de combustiones fósiles y por su presencia en la gasolina 4 . 

FACTORES TOXICOCINÉTICOS

Las características y efectividad del transporte de membrana condicionan la expresión de la toxicidad de las substancias químicas al determinar su tiempo de permanencia junto a sus dianas. Estas características dependen de diversos factores entre los que destaca la hidro o liposolubilidad, volatilidad, Pm y la existencia de mecanismos específicos de transporte.

En el caso de los compuestos metálicos las características mencionadas pueden diferir mucho entre distintos compuestos del mismo elemento. Las moléculas inorgánicas tienden a ser más hidrosolubles que las orgánicas aunque algunas sales, por ejemplo de plomo, son totalmente insolubles como sulfato, carbonato, cromato, fosfato y sulfuro de plomo. Tampoco todas las moléculas orgánicas presentan la misma liposolubilidad como se verifica en el caso de los compuestos organomercuriales.

En relación con la absorción y la distribución, los compuestos organometálicos se benefician de una mejor difusión por lo que se absorben bien por vía digestiva e incluso pueden absorberse por vía cutánea. La vía respiratoria es importante en el mercurio, que es el único metal volátil, y en la exposición a humos y vapores metálicos en condiciones extremas de temperatura y también a partículas, como en el caso del Pb que es fagocitado por los macrófagos alveolares. Las sales metálicas inorgánicas se absorben y difunden con mayor dificultad y algún compuesto, como el mercurio metal, no se absorbe por vía digestiva salvo a dosis muy altas. 

El metabolismo de los compuestos metálicos afecta en general muy poco a su toxicidad. Los compuestos orgánicos tienden a transformarse en inorgánicos lentamente aunque en algún caso, como el As, sucede lo contrario.

La vida media de los compuestos metálicos en el organismo es variable pero tiende a ser prolongada debido a su afinidad y acumulación en el hueso. Se acumulan, por ejemplo el Pb y el Cd con vidas medias superiores a los 20 años, mientras que otros como el As o el Cr no se acumulan y tienen vidas medias de días, aunque pueden detectarse durante más tiempo en lugares considerados de eliminación como pelo y uñas. La sangre, orina y pelo son las muestras biológicas más empleadas para medir una exposición o dosis. Las dos primeras para determinar una exposición reciente y la última para determinar una exposición anterior y su evolución en el tiempo.

MECANISMO DE ACCIÓN TÓXICA

La toxicidad de los compuestos metálicos se diferencia de la mayoría de las moléculas orgánicas por el hecho de depender de manera muy característica del elemento metálico en cuestión, aunque, como se ha indicado, la expresión de esa toxicidad depende también de las modificaciones toxicocinéticas derivadas del tipo de molécula: por ejemplo, el mercurio orgánico es principalmente neurotóxico por su capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, mientras que el cloruro mercúrico es nefrotóxico al eliminarse por el riñón.

Entre los elementos metálicos intrínsecamente más tóxicos se encuentran los metales pesados Pb, Hg y el semi-metal As.

Otro factor que influye en la toxicidad de los compuestos metálicos es el estado de valencia en que el elemento metálico se encuentra. Así, el As III es más tóxico que el As V y el Cr VI es más peligroso que el III.

Las dianas de toxicidad de los metales son proteínas, muchas de ellas con actividad enzimática, afectando a diversos procesos bioquímicos, membranas celulares y orgánulos. Los efectos tóxicos de los metales se ejercen, salvo pocas excepciones, por interacción entre el ión metálico libre y la diana. 

Son tóxicos eminentemente lesionales que afectan gravemente a funciones celulares fundamentales para su supervivencia por mecanismos complejos, no siempre bien conocidos. Entre ellos destacan:

- Interacción con metales esenciales por similitud electrónica.
- Formación de complejos metal-proteína con inactivación de su función.
- Inhibición enzimática de proteínas con grupos SH-.
- Afectación de orgánulos celulares: mitocondrias, lisosomas, microtúbulos.

A. Ferrer

Unidad de Toxicología Clínica. Hospital Clínico Universitario. Zaragoza

BIBLIOGRAFÍA
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Correspondencia:
Ana Ferrer Dufol
Unidad de Toxicología Clínica
Hospital Clínico Universitario
San Juan Bosco, 15
50009 Zaragoza
Tfno. 976 556400 (ext 3900)
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MERCURY

domingo, 15 de agosto de 2010

Atención a las lámparas de bajo consumo



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WOW! Gracias!. No lo sabía!. Envío adjunto una nota de Greenpeace México 2008 sobre los focos ahorradores y el mercurio.




                             For English speaking friends, read below in English..love  

 

Atención a las lámparas de bajo consumo: si alguna se rompe deben seguir las instrucciones del Ministerio de Salud británico para que juntos evitemos los graves daños causados por el mercurio.

cid:2.3141714178@web57207.mail.re3.yahoo.com
cid:3.3141714178@web57207.mail.re3.yahoo.com

 

cid:4.3141714178@web57207.mail.re3.yahoo.comcid:5.3141714178@web57207.mail.re3.yahoo.com

cid:6.3141714178@web57207.mail.re3.yahoo.comBulb.jpgMegaman Low Energy Dimmable 18W Lilliput

Aviso del Ministerio británico de Salud sobre las lámparas de ahorro de energía

Este tipo de lámparas que son llamadas de ahorro de energía o lámparas de bajo consumo, en caso de romperse nos exponen a un serio peligro. Tanto que todo el mundo deberá salir de esa habitación ¡por lo menos durante 15 minutos! y evitar pisar los vidrios rotos.

Porque contienen mercurio, que es venenoso y causa jaqueca, desorientación, desequilibrios y diferentes problemas de salud cuando es inhalado.

A muchas personas con alergias les causa problemas de piel y otras dolencias graves tocando apenas esta substancia o bien al inhalarla.

Además de eso, el ministerio alertó sobre no limpiar los restos de la lámpara rota con la aspiradora, ya que desparramaría la contaminación para otros lugares de la casa en cuanto se usara nuevamente la misma.

Las lámparas deberán limpiarse por medio de escoba común y ser mantenidas en una bolsa sellada, y arrojada luego afuera de la casa en la basura para materiales peligrosos, usando guantes de goma para protegerse del contacto con los vidrios y el mercurio.

El mercurio es peligroso, más venenoso que el plomo o el arsénico.

cid:9.3141714178@web57207.mail.re3.yahoo.com
 

Por favor difunde entre tus contactos esta información, que Dios te bendiga.

Gracias por tu atención.

 
 

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Colegio Peruano Norteamericano Abraham Lincoln


 



__________ Información de ESET NOD32 Antivirus, versión de la base de firmas de virus 5229 (20100625) __________

ESET NOD32 Antivirus ha comprobado este mensaje.

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C.Pilar Corrales C.
   NAJSA-LIMA
Tlf.:  628-1664  TFax:  628-1665
Av. E.Cavenecia 225 Of.609 San Isidro
email:  pcorrales@najsa.com


martes, 6 de julio de 2010

jueves, 1 de julio de 2010

The Iron Disorders Institute Guide to Anemia

The Iron Disorders Institute Guide to Anemia

Cumberland House 2009 ISBN: 1581826923 496 pages PDF 9,7 MB

http://hotfile.com/dl/51784837/3adbcc0/ANEMIA_drwhite.rar.html

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date rape:betahidroxibutirato

1.        Gamma-hydroxybutyrate. An endogenous short-chain fatty acid that occurs naturally in the body, this illegal substance is not detected by standard toxicology screens. It has emerged as an important intoxicant. It is often sold to participants at large dance parties ("raves") and has been responsible for mass intoxications (Prehosp Emerg Care 3:357, 1999 ). It has also been used as a "date rape" drug. Synonyms include "liquid Ecstasy," "liquid E," "grievous bodily harm," "Georgia home boy," "soap," "salty water," and "organic Quaaludes."

a.        Symptoms include ataxia, nystagmus, somnolence progressing to coma, vomiting, and random clonic movements of the face and extremities. EEG recording supports the belief that these represent myoclonus and not true seizures. Respiratory depression may progress to apnea.

b.        Treatment. Absorption is very rapid, and lavage and activated charcoal administration are of little use. Do not induce emesis. The drug is not antagonized by naloxone or flumazenil. Experimental but no clinical evidence has been found for the use of physostigmine, and its use is not recommended. Administer oxygen and protect the airway; monitor oxygenation. Obtain electrolytes and glucose and establish an IV line. Stimulation, including endotracheal intubation, may stimulate violently aggressive behavior. Give atropine for persistent symptomatic bradycardia. Treat hypotension with IV fluids; pressors are rarely necessary. Obtain an ECG and monitor the cardiac rhythm continuously. Intoxication is usually short lived; coma typically lasts for 1-2 hours, and full recovery often occurs within 8 hours. Stable asymptomatic patients can be discharged after 6 hours of observation. Admit any patient who is still clinically intoxicated after 6 hours (Ann Emerg Med 31:729, 1998 ).


Date rape

From Wikipedia, the free encyclopedia

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"Date rape", often referred to as "acquaintance rape", is an assault or attempted assault usually commited by a new acquaintance involving sexual intercourse without mutual consent.[1][2]

  • The term "date rape" is widely used. But most experts prefer the term "drug-facilitated sexual assault." However, this term evidently has a more limited scope as it does not include non-drug-assisted rapes. These drugs also are used to help people commit other crimes, like robbery and physical assault. They are used on both men and women. The term "date rape" also can be misleading because the person who commits the crime might not be dating the victim. Rather, it could be an acquaintance or stranger.[3]

Contents

[hide]

[edit] Drug-facilitated date rape

Drug-facilitated date rape is the use of drugs to assist the attacker in a rape. The drug can be any substance that is physical or mind altering.

Drug facilitated sexual assault (DFSA), which is considered an umbrella term for crimes such as drug-facilitated date rape, differs from many rapes in that it is not typically a crime of physical violence but rather of sexual hedonism and entitlement.

Instances of drug facilitated sexual assault have been found in the Bible.[4]

While the phenomenon is not new DFSA emerged as public concern that mostly occurred in social settings. Alcohol was the original date rape agent.

Rohypnol[5] (trade name for Flunitrazepam), is commonly known as a "club drug" because it is usually used in dance clubs and raves. Street names include: Circles, Forget Pill, LA Rochas, Lunch Money, Mexican Valium, Mind Erasers, Roach, Roopies, Roofies, R-2, Roches Dos, Rope, Rophies, Stupifi, Shays, Groundies, etc.[1][3]

Ketamine[6] is commonly known as: Black Hole, Bump, Cat Valium, Green, Jet, K, Kit Kat, Psychedelic heroin, Purple, Special K, Super Acid, Keller, Super C, etc.[3][7]

In 2001, Dr. Michael Welner published pioneering research on the typology of drug-facilitated rapists. The typology has since been cited and used by law enforcement and mental health professionals for distinguishing different perpetrators, their personalities, and their psychological makeup.[8]

The Typology of Drug facilitated sexual assault Includes

•Setting: Typology is best distinguished by the setting in which the attack takes place (e.g. Workplace Setting, Healthcare Setting or Social Setting).

•Accomplices and Conspiracies: There may be multiple perpetrators who conspire to commit the crime. Particularly in social settings, confirmed cases have involved male and female couple collaborators, siblings and friends.

•Intrafamilial DFSA: Many intrafamilial DFSA's often go unreported. Typically there is a power differential that prevent victims from speaking out.

•Male-on-male Offenses: Such cases occur nearly exclusively in social or school settings. Often the crime reflects the perpetrators conflicted feelings about private same-sex thought and desires.

•Sexual Deviance or Sexual Hunters: This group often includes those who are incompetent at finding sexual partners and those who have sexual fantasies of dominance.

[edit] Laws

[edit] United States

In 1996, President Clinton signed the Drug-Induced Rape Prevention and Punishment Act. This act punishes for the use of the drug called Rohypnol. Four years later, the president signed another legislation banning GHB.

People who use date rape drugs have a risk of up to an additional 20 years in prison. Any possession of Rohypnol, even if there is no intent of using it, has a sentence of up to three years in prison. Every state has laws pertaining to rape.[9][10][11]

Indiana has a statute which makes the offense a Class A felony if "the commission of the offense is facilitated by furnishing the victim, without the victim's knowledge, with a drug ... or a controlled substance ... or knowing that the victim was furnished with the drug or controlled substance without the victim's knowledge."[12] (see drink spiking)

lunes, 21 de junio de 2010

Nicotine


2010/6/20 Vicente Rey <vicente.rey@gmail.com>

Nicotine (Junior Drug Awareness)
Chelsea House Publications | 2008-05 | ISBN: 0791096963 | 120 pages | PDF | 5 MB

Tobacco products are deeply ingrained in our culture, customs, and habits. "Nicotine" provides the facts about tobacco use among teenagers and offers young readers the facts about one of the most prevalent and addictive drugs in the United States. Learn how nicotine addiction has become so widespread and why it is now viewed as a public health crisis.

http://sharingmatrix.com/file/8629533/9780791096963.rar



Best regards

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falla cardiaca aguda

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